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部门《'人工智能+制造'》:脑接口手术机器人点名

国家层面把'人工智能+制造'写成专项行动,脑接口、手术机器人、智能诊断直接点名——医疗器械智能化升级明确政策抓手。

首发:2026-01-12更新:2026-01-12

资料更新
AI+制造政策对医疗器械链条影响示意:智能终端—脑机接口—手术机器人—智能诊断
政策覆盖上游智能芯片下游手术机器人、智能诊断系统完整链条,并接口列为重点新型终端。示意图。
一句话:2026 年 1 月 8 日,工业和信息化部、中央网信办、发改委、教育部、商务部、国资委、市场监管总局、国家数据局八部门联合印发《'人工智能+制造'专项行动实施意见》。文件提出:加速智能终端升级(端侧模型、工具链),聚焦工业巡检、远程医疗等场景,加快 AR/VR 可穿戴、脑机接口等新型终端的产业化、商业化;上游推动智能芯片软硬协同(高端训练芯片、端侧推理芯片);下游加快发展手术机器人、智能诊断系统等智能医疗装备的创新与临床应用。

政策哪些医疗方向

  • 接口:作为新型智能终端,加快产业化、商业化;
  • 手术机器人、智能诊断系统:加快智能医疗装备创新临床应用推广;
  • 上游芯片:高端训练芯片、端推理芯片、高速互联关键技术突破。

产业判断

接口处于'技术突破—临床验证—商业落地'的加速转折期,全球呈'美国主导侵入式、中国领跑侵入式'格局,竞争要素聚焦电极、芯片、算法。短期商业化侵入为主,中长期核心在(半)侵入的'柔性电极 + 高通量低功耗芯片'、多中心临床合规标准。

BIO 视角

政策点名的脑机接口与手术机器人,落到硬件上都离不开与人体接触/植入的材料:柔性电极绝缘、器件封装、器械密封件,都对医用级硅胶/高分子有要求。BIO(麦法)正是为这些'AI+器械'提供上游材料与选型支持。

常见问题(FAQ)

这份政策的、什么时候?

2026 年 1 月 8 日,由牵头部门联合印发《'人工智能+制造'专项行动实施意见》。

医疗器械什么关系?

明确加快接口、AR/VR 可穿戴、手术机器人、智能诊断系统产业化临床应用,并推动上游智能芯片突破。

上游材料意味着什么?

接口、手术机器人器械电极绝缘、封装密封件需要可靠医用硅胶/高分子,材料是'AI+器械'落地基础环节之一。

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说明:本文基于公开行业信息整理原创解读,数据结论官方/原始来源为准,不构成投资建议。

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