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八部门《'人工智能+制造'》:脑机接口与手术机器人被点名

国家层面把'人工智能+制造'写成专项行动,脑机接口、手术机器人、智能诊断被直接点名——医疗器械的智能化升级有了明确的政策抓手。

2026-01-12BIO 行业洞察

AI+制造政策对医疗器械链条影响示意:智能终端—脑机接口—手术机器人—智能诊断
政策覆盖从上游智能芯片到下游手术机器人、智能诊断系统的完整链条,并将脑机接口列为重点新型终端。示意图。
一句话:2026 年 1 月 8 日,工业和信息化部、中央网信办、发改委、教育部、商务部、国资委、市场监管总局、国家数据局八部门联合印发《'人工智能+制造'专项行动实施意见》。文件提出:加速智能终端升级(端侧模型、工具链),聚焦工业巡检、远程医疗等场景,加快 AR/VR 可穿戴、脑机接口等新型终端的产业化、商业化;上游推动智能芯片软硬协同(高端训练芯片、端侧推理芯片);下游加快发展手术机器人、智能诊断系统等智能医疗装备的创新与临床应用。

政策点了哪些医疗方向

  • 脑机接口:作为新型智能终端,加快产业化、商业化;
  • 手术机器人、智能诊断系统:加快智能医疗装备创新与临床应用推广;
  • 上游芯片:高端训练芯片、端侧推理芯片、高速互联等关键技术突破。

对产业的判断

脑机接口正处于'技术突破—临床验证—商业落地'的加速转折期,全球呈'美国主导侵入式、中国领跑非侵入式'格局,竞争要素聚焦电极、芯片、算法。短期商业化以非侵入式为主,中长期核心在(半)侵入式的'柔性电极 + 高通量低功耗芯片'、多中心临床与合规标准。

BIO 视角

政策点名的脑机接口与手术机器人,落到硬件上都离不开与人体接触/植入的材料:柔性电极绝缘、器件封装、器械密封件,都对医用级硅胶/高分子有要求。BIO(麦法)正是为这些'AI+器械'提供上游材料与选型支持。

常见问题(FAQ)

这份政策是谁发的、什么时候?

2026 年 1 月 8 日,由工信部牵头的八部门联合印发《'人工智能+制造'专项行动实施意见》。

和医疗器械有什么关系?

明确加快脑机接口、AR/VR 可穿戴、手术机器人、智能诊断系统等的产业化与临床应用,并推动上游智能芯片突破。

对上游材料意味着什么?

脑机接口、手术机器人等器械的电极绝缘、封装与密封件需要可靠的医用硅胶/高分子,材料是'AI+器械'落地的基础环节之一。

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说明:本文为基于公开行业信息整理的原创解读,数据与结论以官方/原始来源为准,不构成投资建议。

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