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最后更新审核:2026 年 7 月 14 日。

仅供工程参考

BIO AI 仅提供工程选型参考。最终材料选择、验证法规结论必须最新官方 TDS、CoA、供应商文件器械测试依据。

请勿提交机密信息

请勿助手提交机密器械设计、患者数据未公开技术信息。

监管植入应用

对于植入监管应用,请联系 BIO 专家进行文件审阅针对性支持。

准确性

AI 回复可能完整准确,且构成法规、法律医学建议。做出决定务必官方文件核对。

编辑与 AI 使用政策

政策同时适用于 BIO 的编辑内容和 AI 助手,用于说明我们如何选择来源、复核旗舰页、控制产品文件声明,以及记录图像证据。

  • 一手来源优先。优先使用当前制造商文件、法律法规、监管机构指南数据库、标准发布机构记录原始研究。二手解读补充背景,但不能取代支撑重要结论一手来源。
  • AI 只辅助,人结果负责。AI 可辅助草拟、翻译、结构整理一致性检查,但不得当作技术、产品、法规、市场医学结论来源。
  • 旗舰实施人工复核。内容由 BIO 麦编辑团队编制,重要事实、来源边界限制实业技术法规支持团队复核,通过标记审核。
  • 产品决策当前文件为准。产品项目建议必须核对当前官方 TDS、对应批次 CoA、供应商文件成品器械验证。网页摘要旧版归档文件不得覆盖这些控制文件。
  • 图片必须可追溯。证据图像记录来源、权利授权、制作方法、所支持事实、复核人员最后检查日期。AI 生成装饰不得冒充文件、实验室、产品实物市场数据证据。
  • 欢迎纠错。带有来源更正意见发送至 sales@bio-corporation.com。我们记录问题、核对控制来源,并依据更新页面。

审核机制:已复核旗舰显示最后审核日期,至少三个重审一次;如控制来源、产品文件、法规、标准重要事实发生变化,则提前更新。

政策审核:2026 年 7 月 14 日。下次计划审核:2026 年 10 月 14 日。

联系

专家联系:sales@bio-corporation.com · +86-21-6054-7148。