先看材料形态,再决定加工路线
| 维度 | LSR 液体 | HCR 高 |
|---|---|---|
| 未 | 可 | 可 |
| 制造商 | 该 LSR 类别 | 可 |
| 典型 | 液体 | 挤出、压延、压缩 |
| 常见 | 密封件、阀 | 连续 |
| 选型 | 完整 | |
五步选型:从器械到具体牌号
- 先
定义 是零件: 连续 管材/型材、片材,还是 需要 模具 充填 的 密封件、阀 件 或 包覆 件? - 再
定义 工厂生产 系统: 已有 液体 计量 混合 与 注射 设备,还是 挤出、压延、压缩/转移 成型 能力? - 核对
固化 确认与 相容性: 催化 体系、接触 基材、色 母/显影剂/药物 等 添加物,以及 清洁、混合、排 泡 和 后处理 要求。 - 锁定
完整 在产品 代码: 制造商 产品 页 和 现行 TDS 上 核对 材料 类型、混合 方式、固化 条件 和 典型 性能;不要 用 代码 片段 代替 文件 核验。 - 做
零件 供应商与 器械 级 验证: 典型值 不是 成品 规范,也 不能 自动 替代 工艺 确认、生物学 评价、灭菌、老化 与 功能 验证。
为什么不能按 MED 编码前缀判断?
同一
LSR 不等于“只适合大批量”,HCR 也不等于“低端方案”
制造商
拿到候选牌号后,至少核对这些文件
- TDS:材料
形态、混合 方式、催化/固化 体系、典型 性能 与 加工 提示;确认 修订版 和 发布 日期。 - SDS:安全、储存
和 处置,不 应用 来 替代 性能 TDS。 - CoA / 采购
规格: 确认该 批次 检验 项目 和 已 约定 的 接受 限;制造商 页面 的 平均 典型值 通常 不能 直接 写成 采购 限。 - 法规
与 核对生物 相容性 资料: 拟用 产品、接触 场景 与 可 提供 的 支持 范围,并 以 最终 器械 风险管理 和 验证 为准。
主要依据
- Liquid Silicone Rubbers (LSRs) — 用于
核对 LSR 的 未 固化 形态、液体 注射/包覆 成型、小包装 打样 与 双组分 铂 催化 概述。 - High Consistency Silicone Rubbers (HCRs) — 用于
核对 HCR 的 green strength、挤出/压延/压缩/转移 成型 及 多种 催化 体系。 - MED-4840 Liquid Silicone Rubber — 用于
说明 产品 代码 前缀 不能 替代 完整 牌号 与 现行 产品 文件 核验。
常见问题(FAQ)
LSR 和 HCR 到底有什么区别?
核心
做医疗器械,什么时候选 LSR、什么时候选 HCR?
需要
可以用 MED-48xx、MED-50xx 这样的前缀判断材料类型吗?
不
LSR 只能用于大批量吗?
不是。LSR 常用
制造商网页上的典型值能直接写进采购规格吗?
通常
说明:以上